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  • 工作性质:全职
  • 学历要求:本科及以上
  • 工作经验:不限
  • 专业要求:不限
  • 外语要求:不限
  • 工资待遇: 5000~8000 元/月
  • 职称要求:不限
  • 招聘人数:2人
  • 招聘日期:2019-08-27 ~ 2019-12-31

岗位职责:

1、收集并整理最新政策信息,解读相关政策信息并提出可行性建议

2、组织项目申报资料准备工作

3、提交注册申请文件

4、配合药监部门的现场核查

5、跟踪注册文件的评审,及时回复注册评审中的问题,与相关方面进行有效的沟通

岗位要求:

1、学历要求:本科及以上学历,有工作经验者优先;

2、专业要求:药学或相关专业;

3、技能要求:熟练使用Office办公软件;

4、个性品质要求:吃苦耐劳,具有良好的学习及沟通能力,做事细致认真,有高度的责任心。

联系方式

  • 公司已设置保密,请通过系统应聘职位。
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  目前公司在研新药项目近三十项,其中一类、二类新药2个,三类新药占70%以上。公司已注册美国控释技术4项、中国控释技术4项,并拥有进口数字激光打孔仪等先进的生产设备,产品涵盖心脑血管、泌尿、内分泌、消化、抗过敏、精神、感冒和镇痛等多个领域、七大科室,被指定为国家药政部门信得过标杆企业,并被市、区各级政府认定为重点发展企业,06、07、08年连年获得SFDA新药批件。

  公司注重人才的引进和培养,目前拥有高级技术支持人员(博士研究生导师)2名、博士5人、硕士20人,医药学专业人才占员工总人数的85%以上,并拥有数十人组成的美国专家顾问团。与此同时,红林公司也是美国印第安纳大学在亚洲的人才培训实习基地,并被沈阳药科大学指定为研发合作实习基地。

  红林公司的发展以市场为导向,走专业化的道路。公司以“求质求实、开拓奉献”的精神,打造常青的品牌,崇尚并追求“美满人生,健康快乐”的理念!以质量创品牌,以管理创效益,用美国的先进技术和管理经验,在中国打造一流的制药企业。

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